GKOS · Glaukos Corporation

业绩速览

本文件为10-K年报，正文摘录未包含完整利润表与现金流量表数据，故仅列示文中明确披露的指标。

说明：所提供文档内容主要为业务描述、监管与风险章节，未披露2025与2024年度具体营收、净利、EPS及现金流数字，故不建表填充，避免编造。

业绩解读

文档披露2025年销售结构：美国客户占净销售74%，国际客户占26%；iStent系列、iDose TR及相关青光眼附件合计约占净销售83%，iLink疗法及相关产品约占17%。无单一客户或分销商超过总净销售10%。上述为结构性披露，非损益金额。

公司定位为眼科制药与医疗器械企业，2024年启动iDose TR商业化，2025年持续推进美国商业化；2025年10月Epioxa（iLink epi-on）获FDA批准，计划2026年上半年启动商业化。盈利质量与现金流勾稽因缺少报表数据无法评估。

分部表现

公司披露仅有一个经营分部（one operating segment），故无分部表。

资产负债与现金流

文档摘录未披露Cash & ST investments、Total Debt、Operating Cash Flow、Capex等具体金额，故不列示。

资本配置 / 指引 / 关注点

• 资本配置：2025年5月收购Mobius Therapeutics全部股权，获得Mitosol；公司称其预计非重要收入来源。文档未披露回购、分红或债务变动金额。
• 前瞻指引：文档未提供量化财务指引；仅提及Epioxa计划于2026年上半年启动商业化，以及Huntsville新研发与制造设施预计2026年开工。
• 一次性/异常项：文档未披露影响业绩的一次性项目金额。
• 主要风险：iDose TR与Epioxa商业化失败风险、持续亏损风险、供应链与制造中断、报销与医保改革、知识产权诉讼及网络安全等。