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SEC filingBicycle Therapeutics 公布 2026 年第二季度净亏损收窄至 $50.3 million，现金储备 $510.1 million。
| 指标 | 本期 (Q2 2026) | 去年同期 (Q2 2025) | 同比 |
|---|---|---|---|
| Collaboration revenue | $0.629 million | $2.920 million | — |
| Research and development expenses | $41.160 million | $71.029 million | — |
| General and administrative expenses | $14.028 million | $18.493 million | — |
| Total operating expenses | $55.188 million | $89.522 million | — |
| Loss from operations | $(54.559) million | $(86.602) million | — |
| Net loss | $(50.333) million | $(78.952) million | — |
| Net loss per share, basic and diluted | $(0.72) | $(1.14) | — |
Bicycle Therapeutics 2026 年第二季度亏损大幅收窄，净亏损从去年同期的 $79.0 million 降至 $50.3 million，每股亏损从 $(1.14) 改善至 $(0.72)。费用端是主要驱动：R&D 费用同比下降 $29.8 million 至 $41.2 million，公司明确归因于 zelenectide 临床项目支出减少、2026 年 3 月宣布的裁员带来的人员及股权激励成本下降，以及部分被英国 R&D 税收抵免减少所抵消。G&A 费用亦下降 $4.5 million 至 $14.0 million，同样受益于裁员及专业咨询费缩减。收入端 Collaboration revenue 本季仅 $0.629 million，较去年同期的 $2.920 million 明显回落，但公司作为临床阶段 biotech，市场关注焦点仍在管线进展与现金消耗。
管线方面，nuzefatide pevedotin 在复发胰腺癌的 Phase 2 试验已于 2026 年 4 月完成首例患者给药（8mg/m² Q2W 优选剂量），AACR 数据亦显示其在 PDAC PDX 模型中的抗肿瘤活性。zelenectide 的 Duravelo-2 与 Duravelo-1 数据分别展示了与标准疗法相当的 ORR（65% 未确认 / 58% BICR 确认）及中位 PFS 13.0 个月，且安全性特征良好，未出现高血糖或严重皮肤反应。公司现金及现金等价物为 $510.1 million，较年初的 $628.1 million 下降，管理层预计现金跑道可延伸至 2030 年，为 BT1702 等下一代 BRC 管线（预计 2027 年启动 Phase 1）提供了充足资金支持。