0001628280-26-050805
SEC filingCrescent Biopharma Q2 2026净亏损扩大，但现金充裕至2028下半年，CR-001临床数据2027年读出。
| 指标 | 本期 (Q2 2026) | 去年同期 (Q2 2025) | 同比 |
|---|---|---|---|
| Revenue | $0 | $0 | — |
| R&D Expenses | $19.4M | $12.1M | +60% |
| G&A Expenses | $8.7M | $8.9M | -2% |
| Operating Loss | $(26.4M) | $(21.0M) | — |
| Net Loss | $(24.8M) | $(21.8M) | — |
| Diluted EPS (GAAP) | $(0.74) | $(4.93) | — |
| Cash and Cash Equivalents | $171.6M | — | — |
简评
Crescent Biopharma 2026年第二季度净亏损扩大至$24.8M，主要驱动为研发费用大幅增长60%至$19.4M，反映公司在CR-001、CR-002及CR-003管线推进上的持续投入，包括CMC、临床活动及人员成本增加。G&A费用小幅下降至$8.7M，主要因股权激励相关人员成本及专业服务费用减少。公司本季度无营收，仍处于临床阶段。
公司资产负债表稳健，截至6月30日现金$171.6M，7月完成$143.7M公开发行后备考现金达$305.1M，管理层预计现金跑道可延伸至2028年下半年，覆盖多项关键催化剂。CEO Joshua Brumm强调CR-001 ASCEND试验进展积极，预计2027年Q1读出概念验证数据，并计划2027年中公布联合化疗及sac-TMT组合数据。CR-002全球试验按计划2026下半年启动，CR-003中国试验进行中，公司正按计划推进多管线临床开发。