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SEC filingTenax Q2 2026净亏损扩大至$17.8M，现金$118M支撑至2028年，LEVEL三期数据8月读出。
| 指标 | 本期 | 去年同期 | 同比 |
|---|---|---|---|
| Net Loss | $17.8M | $10.9M | — |
| Diluted EPS (GAAP) | $(0.35) | $(0.27) | — |
| R&D Expenses | $12.9M | $6.1M | — |
| SG&A Expenses | $5.9M | $5.7M | — |
| Cash and Cash Equivalents | $118.0M | — | — |
| 期间 | 指标 | 指引 | 口径 |
|---|---|---|---|
| 2026年8月 | LEVEL Phase 3 topline data | 预计公布 | 公司指引 |
| 2027年底 | LEVEL-2 入组完成 | 预计完成 | 公司指引 |
简评
Tenax Therapeutics 2026年第二季度净亏损扩大至$17.8M（去年同期$10.9M），主要驱动为研发费用同比翻倍至$12.9M，源于LEVEL及LEVEL-2两项三期临床的推进。SG&A费用小幅增至$5.9M，反映法律专业费用及人员成本上升，部分被股权激励费用下降抵消。公司期末现金$118.0M，较年初$97.6M增加，主要受益于Q2认股权证行权带来的$13.4M现金流入，管理层预计现金跑道可延伸至2028年第二季度。
公司正处于关键催化节点：LEVEL三期顶线数据预计2026年8月公布，并将在ESC 2026大会Late-Breaking环节展示；LEVEL-2入组预计2027年底完成。管理层强调levosimendan针对PH-HFpEF（目前全球无获批产品）的差异化潜力。投资者需关注8月数据读出对估值的关键影响，以及后续临床执行与融资需求。