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10-Q2026-08-03· deepseek-v4-flash

SUPN · Supernus Pharmaceuticals, Inc.

0001356576-26-000037

SEC filing

Summary

Q2营收增32%至$219.1M,但APOKYN减值$54.9M致净亏$58.4M,并宣布与Indivior合并。

Key takeaways

Full analysis

业绩速览

Supernus Q2 2026 营收增长强劲,但受一次性减值拖累转为亏损。

指标本期去年同期同比
Revenue$219.1M$165.5M+32%
Gross Profit$185.4M$148.6M+25%
Gross Margin84.6%89.8%-520bps
Operating Income-$58.0M$12.1M-$70.1M
Operating Margin-26.5%7.3%-3,380bps
Net Income-$58.4M$22.5M-$80.9M
Diluted EPS-$1.01$0.40-$1.41
Operating Cash Flow$61.7M$89.1M-31%
Free Cash Flow$61.1M$88.4M-31%

注:Free Cash Flow = Operating Cash Flow - Capex($0.6M),GAAP口径。

业绩解读

增长桥:Q2 总营收 $219.1M,同比 +32%,主要驱动为 ZURZUVAE 合作收入 $35.4M(去年同期为0)及 ONAPGO 放量($13.5M vs $1.6M)。核心产品 Qelbree 增长 15% 至 $89.2M,GOCOVRI 增长 2% 至 $37.5M。但 APOKYN 销售同比 -51% 至 $6.3M,Trokendi XR 和 Oxtellar XR 因仿制药侵蚀分别 -25%。

Margin 归因:毛利率从 89.8% 降至 84.6%(-520bps),主要因 ZURZUVAE 合作收入成本较高及产品组合变化。SG&A 费用同比 +43% 至 $133.6M,主要因 Biogen 合作费用分摊及 ONAPGO 上市费用。经营利润率大幅下滑至 -26.5%,主要受 $54.9M APOKYN 减值影响。

盈利质量:剔除一次性项目(APOKYN 减值 $54.9M、ZURZUVAE 日本里程碑 $33.4M、Biscayne 里程碑 $10.0M),调整后经营利润约为 $40.3M,对应调整后经营利润率约 18.4%,显示核心业务仍具盈利能力。经营现金流 $61.7M 虽同比下降,但仍显著高于净亏损,反映非现金费用(折旧摊销 $51.9M、减值 $54.9M)的影响。

分部表现

公司仅有一个经营分部,但按产品披露收入:

产品营收同比驱动
Qelbree$89.2M+15%处方量+17%,成人+25%
GOCOVRI$37.5M+2%处方量+9%
ONAPGO$13.5M+745%上市放量,供应恢复
Trokendi XR$8.4M-25%仿制药侵蚀
Oxtellar XR$8.8M-25%仿制药侵蚀
APOKYN$6.3M-51%销量下滑,已减值
ZURZUVAE (合作)$35.4M新增美国销售+53%,处方量+62%

资产负债与现金流

项目本期上期/变化
Cash & ST investments$372.1M+$63.4M
Total Debt$0—
Inventory$83.9M+$1.5M
Operating Cash Flow$61.7M-$27.4M
Capex$0.6M-$0.2M
Free Cash Flow$61.1M-$27.3M

公司无有息负债,资产负债表稳健。现金及有价证券 $372.1M,足以覆盖未来12个月运营需求。

资本配置 / 指引 / 关注点

资本配置:

  • 无回购、无分红(除合并相关特别股息)。
  • 8月1日宣布与 Indivior 合并,每股 Supernus 换 1.5401 股 Indivior,Indivior 股东将获 $1.0B 特别股息,合并后公司更名 "Supernus, Inc."。
  • 上半年支付里程碑款项:ZURZUVAE 日本 $33.4M、Biscayne $10.0M、USWM $31.4M(法院判决)。

前瞻指引:公司未提供具体财务指引,但披露:

  • ONAPGO 第二供应商预计 2027 年获批。
  • SPN-443 计划 2026 下半年启动 I 期研究。
  • SPN-817 和 SPN-820 的 IIb 期研究正在进行。

关注点:

  • APOKYN 减值后品牌前景不明,销售持续下滑。
  • Qelbree 专利诉讼(多家 ANDA)可能导致 2028 年后仿制药竞争。
  • 与 Indivior 合并需监管批准,存在不确定性。
  • ZURZUVAE 增长强劲,但 MDD 适应症未获批,长期增长依赖 PPD 市场。