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10-Q2026-11-05· merged:deepseek-v4-flash

PLSE · Pulse Biosciences, Inc.

0001437749-26-035267

SEC filing

Summary

PLSE 营收仅 $0.4M 且全部来自 Vybrance 有限放量,R&D 因心脏消融临床推进激增 48% 致经营亏损扩大至 $24.3M,靠 ATM 融资 $95.8M 支撑现金 $189.2M。

Key takeaways

Full analysis

业绩速览与解读

KPI 速览

指标本期(Q3 2026)去年同期(Q3 2025)同比
Revenue$0.4M$0.1M+$309K
Gross Profit$0.2M-$0.2M—
Operating Income-$24.3M-$20.4M亏损扩大 $3.9M
Net Income-$23.1M-$19.4M亏损扩大 $3.7M
指标九个月 2026九个月 2025同比
Revenue$1.2M$0.1M+$1,144K
Gross Profit$0.4M-$0.2M—
Operating Income-$68.7M-$58.7M亏损扩大 $10.0M
Net Income-$66.3M-$55.3M亏损扩大 $10.9M

业绩解读

Q3 产品营收 $0.4M($395K),同比增加 $309K,几乎全部来自 Vybrance Percutaneous Electrode System 的有限市场放量(首销始于 2025Q3);九个月营收 $1.2M,对应三个季度销售 vs 上年仅一个季度。收入体量仍处于商业化极早期,不构成有意义的增长桥。

成本端是本期核心矛盾:R&D 增至 $16.8M(+$5.5M,+48%),其中临床研究与专业服务 +$3.4M、薪酬 +$1.6M、耗材与研发基础设施 +$0.4M、股权激励 +$0.1M,直接对应 AF 导管与外科夹 pivotal 试验的患者入组与随访投入;SG&A 降至 $7.6M(-$1.1M),因薪酬 -$0.5M、股权激励 -$0.3M、营销/专业服务/公司基础设施 -$0.3M,体现 2026 Realignment 的资源再配置。产品毛利由负转正(Q3 毛利约 $0.2M,上年同期为 -$0.2M),但绝对额过小,对亏损无实质影响。

盈利质量方面,经营亏损 $24.3M 与净亏损 $23.1M 之间的差额主要来自利息收入 $1.2M(+$0.2M,因现金及有价证券增加)与其他收入 $36K。九个月维度 SG&A 下降 $2.0M 中含 $3.6M 股权激励冲回(2026 Realignment 与高管离任相关的 forfeiture),属非经常性利好;同时 2025 年初 $0.6M 法律和解抬高了对比基数。九个月经营现金流出 $48.6M,净亏损 $66.3M 中非现金项约 $14.0M(含股权激励 $12.2M)。

分部表现

公司未按分部披露收入或利润,MD&A 仅以产品线口径描述:Vybrance Percutaneous Electrode System 为唯一产生收入的产品(有限市场放量);nPulse Cardiac Catheter System 与 nPulse Cardiac Surgical Clamp 均处临床阶段、尚无收入,需 PMA 批准后方可在美国商业化。故不列分部表。

资产负债 · 资本配置

资产负债与流动性

项目2026-09-302025-12-31变化
Cash & equivalents$36,725K$80,735K-$44,010K
Marketable securities$152,469K—+$152,469K
Total Debt———
Net Debt———
Inventory$232K$136K+$96K
RPO / Deferred revenue———
Shareholders' Equity$183,573K$80,656K+$102,917K

公司无有息债务披露,Notes 明确现金、现金等价物及有价证券合计 $189.2M,可支撑至少一年运营;累计亏损 $529.6M。有价证券全部为一年内到期(U.S. treasury securities $127.5M、certificate of deposit $25.0M),未实现亏损仅 $83K,无信用损失准备。

资本配置

项目金额/数量说明
ATM 发行(九个月)4,017,001 股 / 净额 $142,743K含 February 2026 ATM $57,579K、August 2026 ATM $74,149K、September 2026 ATM $10,932K
ATM 发行(Q3 单季)2,097,180 股 / 净额 $95,810K—
September 2026 ATM 剩余可用额度$73,862K期后另售 192,752 股、净额 $10.3M
期权行权(九个月)1,219,135 股 / $11,662K加权平均行权价 $9.59
认股权证行权(九个月)355,017 份 / 毛收益 $2.0M2024 Rights Offering Warrants 期末清零
ESPP 发行(九个月)61,512 股 / $800K—
资本开支(九个月)$265K购置物业设备
股息—从未派息,无派息计划
回购—未披露

关联方:2026年5月 Duggan 与 LaViolette 通过 February 2026 ATM 合计购入 675,233 股,均价 $19.69/股(Duggan 660,233 股、LaViolette 15,000 股)。

费用与分部经济性

单一经营及报告分部(NPS 技术研发),全部产品收入来自美国,无分地区拆分。

分部费用项(九个月)20262025变化
Product revenue$1,230K$86K+$1,144K
Adjusted cost of product revenue$742K$224K+$518K
Cross platform research and engineering$17,165K$12,583K+$4,582K
R&D manufacturing and engineering$8,250K$7,201K+$1,049K
Clinical and regulatory$14,305K$6,550K+$7,755K
General and administrative$11,893K$8,329K+$3,564K
Sales and marketing$4,622K$6,586K-$1,964K
Other segment items(SBC、折旧摊销)$12,967K$17,299K-$4,332K
Net loss$(66,289)K$(55,348)K亏损扩大 $10,941K

费用结构向临床与监管倾斜(+$7.8M),销售与营销收缩(-$2.0M),与 2026 Realignment 转向 AF 导管开发的战略一致。

权益与薪酬

项目数量/金额
期末流通股73,314,797 股
股票期权未行权11,239,695 份,加权均价 $14.05,加权剩余期限 6.70 年
其中可行使4,527,163 份,加权均价 $14.44
RSU 未归属575,000 份,加权授予日公允价值 $20.11
未确认 SBC 费用合计$69,474K
九个月 SBC 费用$12,197K(2025 同期 $16,487K)
反稀释排除股份(2026-09-30)11,839,706 股

未确认 SBC 中 market and performance-based options 达 $29,693K,仅在" probable "时确认,构成未来费用弹性来源。

现金流质量

项目本期去年同期
Operating Cash Flow$(48,577)K$(39,367)K
Capex (Purchases of property and equipment)$(265)K$(210)K
Free Cash Flow——
FCF 转化率 (FCF/Net Income)——
Share Repurchases——
Dividends Paid——

现金流质量点评:本期 CFO 为 -$48.6M,优于净亏损 -$66.3M,差额主要来自 $12.2M Stock-based compensation 与 $1.0M 非现金租赁等加回,亏损中非现金成分较高,但经营性现金消耗同比扩大约 23%,且 Accrued liabilities 增加 $5.0M 对现金流形成一次性正向缓冲。Capex 仅 $0.3M,资本开支强度极低,公司无 FCF 披露、亦无股份回购与分红,现金完全依赖融资端——本期 ATM 增发净额 $142.7M 与期权行权 $11.7M 合计融资 $157.2M,投资端 $152.3M 主要用于购买 marketable securities,期末现金及等价物降至 $36.7M(另有有价证券,合计流动性约 $189.2M)。